|
61 | а. Минерал в холодной или доведенной до кипения воде полностью растворяется (исчезает) | 62 | ||
б. Минерал в воде не растворяется или растворяется лишь частично, что на обломке нельзя распознать |
|
|||
|
|
|
||
|
а. Обломок минерала при прокаливании на древесном угле интенсивно горит фиолетовым пламенем (работать осторожно!) |
|
||
Физ. Т=2, h=l,9 - 2. Цвет белый до серого, блеск стеклянный на волокнистых агрегатах шелковистый. Черта белая. При прокаливании на древесном угле интенсивно горит фиолетовым пламенем и растрескивается. Хим. KNO3. Растворяется в воде. Месторождения. В природе встречается обычно в виде порошковатого налета или выцветов в пещерах (Югославия, Шри-Ланка) или на почве, где перегнивают органические вещества. Используется в фармацевтической и химической промышленности, в пиротехнике и в других областях. |
||||
|
б. Обломок минерала при прокаливании на древесном угле спокойно горит желтым пламенем |
|
||
Физ. Т =2, h=2,26. Цвет белый до светло-серого, черта белая, блеск стеклянный. Перед паяльной трубкой плавится и горит желтым пламенем. Желтое окрашивание пламени вызывает натрий. Хим. NaNO3с примесью каменной соли, глауберовой соли, а иногда и йода. На воздухе намокает, хорошо растворяется в воде и имеет холодящий соленый вкус. Месторождения. Крупные месторождения находятся в Чили (Тарапака и Икике) и в Боливии. Используется как удобрение и является важным сырьем для химической промышленности. |
||||
в. Обломок минерала не горит |
|
|||
|
|
|
||
|
а. После растворения минералов в воде и добавления нескольких капель раствора BaCl2 образуется белый осадок (реакция на сульфаты) |
|
||
б. Белый осадок не образуется |
|
|||
|
|
|
||
|
а. Минерал имеет ярко-синий цвет |
|
||
Физ. Т =2 - 2,5, h=2,2. Цвет синий, блеск стеклянный, черта светло-синяя. Перед паяльной трубкой плавится и осветляется, при прокаливании в колбочке выделяет воду. Хим. CuSO4*5H2O. Растворяется в воде, окрашивает пламя зеленым цветом (медь). Месторождения. В ЧССР встречается на месторождениях медных руд в Банcка-Штьявнице и в других местах; известен также в Югославии, Чили и т. д. Используется в красильной промышленности, типографском деле, электротехнике для зашиты растений и в других областях. |
Рис. 25. Кристалл халькантита (медного купороса) |
|||
|
б. Минерал имеет зеленый цвет |
|
||
Физ. Т =2 - 3, h=l,9. Цвет бледно-зеленый или желто-зеленый; черта белая. При прокаливании обесцвечивается. Хим. FeSO4*7H2O. В воде легко растворяется и раствор реагирует на железо. (После добавки перекиси водорода и капли раствора желтой кровяной соли - железистосинеродистого калия K4[Fe(CN)6] - образуется берлинская лазурь). Месторождения. В ЧССР встречается на рудных месторождениях как продукт окисления пирита, марказита, халькопирита и пирротина (Банска-Штьявница и др.), в квасцовых сланцах (около Пльзеня) и на угольных отвалах (Росице). Используется в химической промышленности, для дезинфекции и других целей. |
||||
в. Минерал не имеет синего или зеленого цвета |
|
|||
|
|
|
||
|
а. После растворения минерала в воде и добавления нескольких капель нашатырного спирта образуется белый и ворсистый осадок. (Внимание! Ворсинки могут просвечивать, и белое окрашивание будет не очень заметно.) |
|
||
б. При добавлении нескольких капель нашатырного спирта белый осадок не образуется |
|
|||
|
|
|
||
|
а. Минерал окрашивает пламя в фиолетовый цвет (значительное содержание калия). Если минерал порошковатый, то порошок следует сплавить на древесном угле и выплавленной массой окрашивать пламя. Его хорошо наблюдать через кобальтовое стекло |
|
||
Физ. Т=1 - 2,5, h==l,5 - 1,75. Прозрачный или белого цвета, черта белая, блеск стеклянный. Хим. KAl(SO4)2*12H2O. В воде легко растворяются и имеют сладковато-вяжущий вкус. Пламя окрашивают в фиолетовый цвет. Месторождения. Образуются при разложении пирита, чаще всего в угольных отвалах. Крупные месторождения находятся в Италии, США (Гионопа в штате Невада) и в провинции Чжэцзян в КНР. |
||||
|
б. Минерал не окрашивает пламя в фиолетовый цвет |
|
||
Физ. Т =2,5, h=l,7. Цвет белый, светло-серый, иногда с желтоватым оттенком, черта белая. Перед паяльной трубкой плавится Хим. MgSO4*7H2O. В воде растворяется, имеет горько-соленый вкус. Месторождения. Возникает при изменении пирита (Банска-Штьявница в ЧССР). Выцветы широко развиты в степях (Западная Сибирь) и на угольных отвалах. Растворен в горьких минеральных водах (Эпсом в Англии). Применяется в медицине и химической промышленности |
||||
|
|
|
||
|
а. Порошок минерала, смешанный с таким же объемом соды, при прокаливании на древесном угле желтеет и дает белый налет. При смачивании налета несколькими каплями кобальтовой жидкости и повторном прокаливании налет зеленеет. |
|
||
Физ. Т =2 - 2,5, h=2. Бесцветный или белого цвета с серым, желтоватым или очень слабым зеленоватым оттенком. Блеск стеклянный, черта белая. Перед паяльной трубкой не плавится, но желтеет. Хим. ZnSO4*7H2O. В воде растворим, имеет горько-соленый вкус. Месторождения. Образуется в цинксодержащих рудах, например, в Чехии (Банска-Штьявница), в горном массиве Гарw (около Гослара). Используется в медицине и типографском деле. |
||||
|
б. Порошок минерала при прокаливании на древесном угле не дает налета |
|
||
Физ. Т =1,5, h=l,5. Бесцветный, блеск стеклянный. Перед паяльной трубкой легко плавится. Хим. Na2SO4*10H2O. В воде легко растворяется, имеет горько-соленый вкус. Месторождения. Образует кристаллы в соляных месторождениях - в Австрии (Соляная камера), Испании, Сицилии;в настоящее время формируется месторождение на восточном побережье Каспийского моря в заливе Кара-Богаз-Гол. Мирабилит используется в медицине, стекольной и химической промышленности. |
||||
|
|
|
||
|
а. Порошок минерала при растирании в ступке с содой выделяет аммиак, который можно определить по запаху |
|
||
Физ. Т=1,5 - 2, h=l,5. Бесцветный или белого цвета с желтоватым и коричневым (с примесью железа) оттенками, блеск жирный до стеклянного, черта белая. Перед паяльной трубкой испаряется. Хим. NH4Cl. В воде растворяется, вкус имеет жгуче-соленый. При растирании с содой выделяет аммиак NH4 Месторождения. Сублимируется в трещинах вулканов (Везувий) и образуется на горящих угольных отвалах в ЧССР (Кладно). Искусственно полученный хлорид аммония используется в химической промышленности, медицине и электротехнике. |
||||
б. Порошок минерала при растирании с содой не выделяет аммиак |
|
|||
|
|
|
||
|
а. Обломок (или порошок) минерала в холодной соляной кислоте бурно разлагается (с шипением) без остатка |
|
||
Физ. Т =1,5, h=l,5. Цвет белый до серого, черта белая. Перед паяльной трубкой плавится, в колбочке выделяет воду. Хим. Na2CO3*lOH2O. В воде легко растворяется. Месторождения. Может быть встречен лишь на сухих местах или в сухих областях. Например, образует выцветы на почве в Венгрии и кое-где в Чехословакии в окрестностях Годонина и Нове-Замков. Сода используется во многих отраслях, например, в медицине, химической промышленности как чистящее средство. Получается искусственным путем из каменной соли. |
||||
б. Обломок (или порошок) минерала в соляной кислоте не разлагается (не шипит) |
|
|||
|
|
|
||
|
а. Обломок минерала окрашивает пламя в фиолетовый цвет (содержит калий). Цвет пламени следует определять через кобальтовое стекло, так как может быть примесь натрия |
|
||
Физ. Т=2,5, h=2. Цвет белый до серого, с красноватым оттенком, иногда красный. Черта белая, блеск стеклянный до жирного. Перед паяльной трубкой плавится. Хим. КСl с достаточно частой примесью MgCl2, а иногда натрия и иода. В воде легко растворяется, пламя окрашивает в фиолетовый цвет. Месторождения. Присутствуют на соляных месторождениях, например на крупном месторождении в Стасфурте (ГДР). Используется как удобрение и в химической промышленности. |
||||
б. Обломок минерала не окрашивает пламя в фиолетовый цвет |
|
|||
Физ. Т=2, h=2,l - 1,3. Прозрачный или белый (от пузырьков воздуха), красный (от рассеянных частичек гематита), серый (от примеси глинистых частиц), желтый и синий (от рассеянного металлического натрия). Имеет совершенную спайность по кубу и на плоскостях спайности стеклянный или перламутровый блеск. Черта белая. Перед паяльной трубкой растрескивается и разлетается. Хим. NaCl с достаточно частой примесью КСl, CaCl2и MgCl2. В воде легко растворяется и имеет соленый вкус. Окрашивает пламя натрием в желтый цвет. Месторождения. Каменная соль осаждалась в морских заливах при испарении воды. В ЧССР имеются месторождения соли около Прешова. Крупные месторождения находятся в ГДР (Стасфурт), Австрии (Зальцбург), Польше (Величка, Бохня), СССР (Закарпатская Украина и район города Перми) и во многих других местах, где в минувшие геологические эпохи море наступало на сушу, а отходя, оставляло соленые озера, из которых затем испарилась вода. Помимо этого соль выделяется из морской воды в заливах, где происходит сильное испарение и куда вода из открытых морей поступает лишь временами (подобно тому, как в заливе Кара-Богаз-Гол в Каспийском море осаждается мирабилит). Встречается в виде выцветов в степях и пустынях (СССР, КНР, Сахара). Является важной составной частью пищевых продуктов, используется во многих отраслях промышленности. |
Рис. 26 Скелетная форма кристалла каменной соли |